Una de cada 20 personas con angioedema muere por falta de tratamiento
En el� Día Mundial del Angioedema Hereditario aseguran que esta enfermedad poco frecuente que produce hinchazón y edemas en todo el cuerpo está subdiagnosticada en la Argentina.�
16-05-2023 | 06:23
Los especialistas aseguran que los sÃntomas de esta enfermedad pueden confundirse con los de la alergia. /Foto: archivo. La mortalidad por angioedema hereditario es de una de cada 20 personas que no cuentan con un tratamiento adecuado, advirtieron hoy especialistas sobre esta enfermedad poco frecuente que produce hinchazón y edemas espontáneos en todo el cuerpo, usualmente confundidos con una alergia, y sobre la que se alerta que existe un "subdiagnóstico" en Argentina.
Esta patologÃa se manifiesta a partir de edemas o hinchazones que aparecen en forma espontánea y recurrente en cualquier localización del cuerpo, siendo de manera más visible en la cara, manos, pies, e incluso en lugares no visibles como intestinos, lo que produce severos dolores abdominales.
Y añadió que el riesgo principal "radica en que si este edema sucede a nivel de la glotis, en horas el paciente puede asfixiarse".
El angioedema hereditario está presente en aproximadamente 1 de cada 50.000 habitantes a nivel mundial, indicaron desde Aaaeic, y añadieron que de acuerdo con estos datos, en Argentina "deberÃa haber 900 pacientes afectados por esta enfermedad", que impacta de igual manera en hombres y mujeres.
Sin embargo, a pesar de no contar aún con estadÃsticas exactas, la asociación calculó que solo "habrÃa alrededor de 500 pacientes diagnosticados", y señalaron una situación de "subdiagnóstico".
En tanto, si bien el 50% de los pacientes manifiestan los primeros sÃntomas antes de los 10 años con una menor recurrencia de las manifestaciones, "se suele diagnosticar entre los 20 y 30 años con sÃntomas más frecuentes", explicó Cases.
Incluso, algunos pacientes son sometidos a cirugÃas innecesarias debido a los dolores abdominales inexplicables: "aproximadamente uno de cada cinco pacientes han sido operados con sospecha de peritonitis", indicó la alergista.
El diagnóstico y el tratamiento
Asimismo, desde la aparición de los sÃntomas hasta que se llega al diagnóstico de certeza, la demora promedio en todo el mundo es de ocho años debido a la falta de sospecha de la enfermedad.
"Como es muy poco conocido por la comunidad en general, a veces se pasa por alto y no se diagnostica fácilmente", explicó al respecto Joviack.
En los casos de sospecha clÃnica, los profesionales deberán solicitar análisis de sangre especÃficos para certificar el diagnóstico.
En cuanto al tratamiento, y si bien la enfermedad es incurable, es posible realizar tratamientos especÃficos sobre los episodios de crisis y tratamientos preventivos de profilaxis, los cuales "se dan justamente para evitar la cantidad de crisis que tiene el paciente", señaló Joviack.
Los especialistas coincidieron en que con medicación adecuada y especÃfica, los pacientes pueden tratar las crisis cuando aparecen, o incluso prevenirlas y evitar complicaciones.
"El tratamiento dependerá de los sÃntomas que tenga el paciente, si tiene crisis frecuentes o crisis larÃngeas que generan asfixia", sostuvo Cases.
Además, con un tratamiento adecuado, "la tasa de mortalidad desciende a cero", añadió Joviack.
Por este motivo, los especialistas destacaron que es muy importante dar con el diagnóstico acertado porque esta enfermedad tiene implicancias directas sobre el pronóstico, tratamiento y la calidad de vida de cada persona. Etiquetas:
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